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Pruebas Especiales MEGALAB


TEST PRENATAL NO INVASIVO

Descripción genérica

Test prenatal Hamony es un screening prenatal de carácter no invasivo. Este sirve para diagnosticar alteraciones cromosómicas y aneuploidías en el feto a partir de las 10 semanas de embarazo. Este screening evita en un gran número de ocasiones la realización de pruebas invasivas como la amniocentesis cuando el resultado es negativo.

 

La fiabilidad que ofrece el Test Prenatal Harmony es mayor del 99,9% de tasa de detección acumulada para las tres trisomías y presenta la menor aparición de falsos positivos.

¿Qué es el Test Prenatal no invasivo?

El test Harmony permite detectar alteraciones genéticas en el ADN, gracias a esto permite detectar:

-   Síndrome de Down (trisomía 21).

-   Síndrome de Edwards (trisomía 18).

-   Síndrome de Patau (trisomía 13).

-   Trastornos en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas              más  comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacos), y        XXY (síndrome  de Klinefelter),  y la monosomía X (síndrome de Turner).

-   También ofrecen a los padres la posibilidad de conocer el sexo fetal si lo            desean.

¿Para quién está pensado?

Para mujeres embarazadas con:

-         Angustia materna

-         Edad materna avanzada

-         Alteraciones ecográficas

-         Screening alterado del primer trimestre

-         Hijo previo con anomalías numéricas en los cromosomas analizados

-         Recomendación del facultativo.

¿Cómo se realiza?

El test prenatal no invasivo consiste en el análisis de una muestra de sangre de la embarazada. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, necesario un ayuno leve o desayuno ligero y tendrás los resultados disponibles en los siguientes 7 días laborables.

P.V.P.  485 €

 

CÁNCER FAMILIAR DE MAMA Y OVARIO: BRCA1&BRCA2

Descripción genérica

El 30% de casos de cáncer de mama y ovario se estima que es de tipo familiar, ligado a un importante número de genes de los que destacan BRCA1 y BRCA2. El estudio genómico permite establecer el tratamiento más adecuado de portadores de mutaciones patogénicas, tanto pacientes de cáncer como personas asintomáticas (tratamiento preventivo).

¿Qué es el Estudio de cáncer familiar de mama y ovario: BRCA1&BRCA2?

Hay dos estudios para conocer la probabilidad de padecer cáncer de mama y ovario familiar: El Test BRCA1&2 y BRCAplus.

BRCA: estudio de mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2: secuenciación completa y MLPA.

BRCAplus: estudio de mutaciones (secuenciación completa) de 23 genes asociados a cáncer familiar de mama y ovario que incluyen BRCA1 y BRCA2: ATM, BARD1, BRCA1, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS1, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11 y TP53.

¿Para quién está pensado?

Cualquier mujer, especialmente en casos de cáncer de mama bilateral o múltiple, cáncer de mama antes de los 50 años, cáncer de ovario a cualquier edad, cáncer de mama y ovario, cáncer de mama masculino y cáncer de mama/ovario en varios familiares.

¿Cómo se realiza?

El test prenatal no invasivo consiste en el análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, es necesario un ayuno leve o desayuno ligero y se precisa informe médico con antecedentes personales y familiares.

Resultados disponibles:

-  BRCA1 y BRCA2:   3-4 semanas. 

-  BRCAplus:    8 semanas.   


BRCA1 y BRCA2   P.V.P  675 €

BRCA PLUS: PVP 950 €



 DETECCIÓN PRECOZ DE CÁNCER DE PRÓSTATA (PCA3)

Descripción Genérica

El Test de detección precoz de cáncer de próstata (PCA3) es un nuevo análisis genético que ayuda en el diagnóstico del cáncer de próstata, puede ayudar a decidir si es necesaria o no una biopsia para confirmar el riesgo de cáncer.

Es el tumor más frecuentemente diagnosticado en los hombres, aunque sólo algunos tipos son especialmente agresivos y si son diagnosticados a tiempo, pueden ser controlados con el tratamiento adecuado. Debido a que en las fases iniciales la mayoría de los hombres con cáncer de próstata son asintomáticos, es fundamental que si te preocupa padecer esta enfermedad, solicites las pruebas disponibles para diagnosticar el cáncer de próstata de forma precoz.

¿Qué es el Test de Detección Precoz de Cáncer de Próstata?

Este test genético analiza una muestra de orina recogida tras un masaje prostático realizado por un urólogo, para determinar el valor de PCA3, gen asociado al cáncer de próstata, es el primer gen específico capaz de mostrar una sobre-expresión significativa en células tumorales.

¿Para quién está pensado?

Dirigido a cualquier hombre que se encuentre dentro de alguna de las siguientes situaciones:

Valores elevados de PSA en sangre.

Antecedentes familiares de cáncer de próstata.

Tamaño aumentado de la próstata.

Tacto rectal sospechoso.

Si tiene una biopsia prostática negativa y sigue la sospecha de un cáncer.

Si tiene una biopsia prostática positiva y se requiere información sobre la agresividad del cáncer.

-  En casos de cáncer de próstata precoces y no agresivos para hacer el                   seguimiento de la  evolución.

¿Cómo se realiza?

Será necesario pedir cita con el urólogo para masaje prostático tras el cual se recoge la muestra de orina en un envase estéril de orina, esta muestra será analizada por el laboratorio Megalab. El tiempo de entrega de los resultados será de 17 días laborables.

P.V.P  600 €

  

DETECCIÓN PRECOZ DE CÁNCER DE COLON: TEST SEPTINA 9

Descripción Genérica

La detección precoz de cáncer de colon (Septina 9) es un test genético innovador que ayuda al diagnóstico del cáncer de colon. Los estudios realizados han determinado la presencia de la forma metilada del gen Septina 9 en más del 90% de los pacientes con cáncer de colon, por ello se trata de una prueba muy útil para descartar o no la posibilidad de padecer cáncer de colon, en caso de que el resultado fuera positivo sería necesaria una colonoscopia y en el caso de que el resultado sea negativo, no sería necesaria la colonoscopia.

Es de vital importancia detectarlo en las fases iniciales, la supervivencia  dependerá del estadio en el que se detecte el tumor, por ello se recomienda este test genético para su detección temprana.

¿Qué es el Test de Detección Precoz de Cáncer de Colon?

Este estudio detecta las secuencias metiladas del promotor del gen SEPT9, de la septina 9, ligadas a cáncer de colon mediante un análisis de ADN libre circulante, aislado de plasma, y modificado con bisulfito.

¿Para quién está pensado?

Dirigido a hombres y mujeres a partir de los 50 años y a todo aquel que tenga antecedentes familiares de cáncer de colon.

¿Cómo se realiza?         

El test de detección precoz de cáncer de colon consiste en el análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, necesario un ayuno leve o desayuno ligero y se realiza la extracción únicamente de lunes a jueves, nunca viernes ni vísperas de festivos. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 20 días laborables.

P.V.P  250 €

 

TEST ISAC® ALERGIAS

Descripción Genérica

El test ISAC®  permite determinar si el paciente padece alguna alérgica a alimentos, plantas, mohos, insectos y productos sintéticos.

Cada alérgeno es analizado por triplicado, y el test puede utilizarse para detectar de forma simultánea alergias a: alimentos, plantas, animales, insectos, mohos y productos sintéticos (por ejemplo, látex).

Está especialmente indicado para mejorar el diagnóstico de los pacientes, evitar errores diagnósticos y terapéuticos relativos a las alergias, y determinar sensibilizaciones.

¿Qué es el Test ISAC®?

El Test ISAC® (Immuno Solid-phase Allergen Chip) es una prueba de diagnóstico in vitro que permite determinar de forma simultánea los anticuerpos IgE específicos frente a 112 proteínas alergénicas. El test se basa en la tecnología biochip, la cual está aprobada por las regulaciones de la Unión Europea para diagnosticar alergias.

¿Para quién está pensado?

Para personas que tengan síntomas alérgicos derivados de alimentos, plantas, animales, insectos, mohos y productos sintéticos, que no responden bien a su tratamiento, pacientes sensibilizados a estos alérgenos.

¿Cómo se realiza?         

El test ISAC® consiste en el análisis de una muestra de sangre para tomar una muestra de suero. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas. Requiere un ayuno de 4 horas y tendrás los resultados disponibles en los siguientes 21 días laborables.

P.V.P  300 €

 

INTOLERANCIA A LA LACTOSA (EN SANGRE)

Descripción Genérica

La intolerancia a la lactosa afecta al 30% de las personas en edad adulta en Europa. La intolerancia a la lactosa puede deberse a un factor genético que provoca la malabsorción de la lactosa.

La prueba  de intolerancia a la lactosa sirve para diagnosticar esta intolerancia con una técnica precisa.

¿Qué es el Test de intolerancia a la lactosa?

Esta prueba permite determinar la presencia del polimorfismo asociado a la intolerancia a la lactosa

Estudio genético para determinar la presencia del polimorfismo -13910 C/T del gen LCT asociado a intolerancia a la lactosa. El genotipo -13910 C/C está ligado a bajos niveles de mRNA LCT y de actividad de lactasa, característicos de hipolactasia primaria de tipo adulto, mientras que los genotipos -13910 C/T y -13910 T/T se asocian a altos niveles de mRNA LCT y de actividad de lactasa, propios de individuos con persistencia de lactasa.

¿Para quién está pensado?

Se recomienda a personas con síntomas que se han realizado la prueba en aire espirado, para identificar la malabsorción de lactosa (hipolactasia) primaria del adulto.

¿Cómo se realiza?         

El test de intolerancia a la lactosa consiste en el análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, necesario un ayuno leve o desayuno ligero. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 10 días laborables.

P.V.P  150 €

  

TEST DE SENSIBILIDAD DE 204 ALIMENTOS

Descripción Genérica

Los alimentos son la fuente principal de nutrientes de nuestro cuerpo, no obstante ciertos alimentos pueden producir síntomas bastante incómodos debido a su incorrecta o dificultosa digestión, a esta respuesta del organismo se llama sensibilidad alimentaria.

Los principales síntomas que aparecen tras la ingesta de un alimento o varios son:

Migraña, dolor de cabeza, fatiga.

Depresión, ansiedad, hiperactividad.

Úlceras bucales recurrentes.

Dolores musculares, dolores articulares.

Vómitos, náuseas, úlceras estomacales, úlceras duodenales.

Diarrea, estreñimiento, flatulencias, hinchazón, síndrome de intestino

   irritable, digestiones pesadas, acidez.

-  Edema (retención de líquidos).

¿Qué es el Test de Sensibilidad Alimentaria?

Megalab ofrece a sus pacientes un estudio de sensibilidad alimentaria de 204 alimentos incluidos en la dieta mediterránea. Esta prueba se realiza por la técnica ELISA, que nos permite medir los niveles de Inmunoglogulina IgG4 específica frente a los alimentos incluidos.

Además, el informe con los resultados es simple y visual para el entendimiento del paciente. En él se detalla cada alimento no tolerado con las características nutricionales y se plantean posibles alimentos alternativos, y aportamos una tarjeta plastificada con todos los alimentos a los que el paciente es sensible para que siempre lo lleve consigo.

¿Para quién está pensado?

Personas que sufren migrañas, insomnio, soriasis, dermatitis, desórdenes gastrointestinales, artritis o sobrepeso pueden ser susceptibles de padecer una malabsorción o digestión de ciertos alimentos.

¿Cómo se realiza?         

El test de sensibilidad alimentaria consiste en el análisis de una muestra de sangre para tomar una muestra de suero. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas. Requiere un ayuno de 8 horas. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 10 días laborables.

P.V.P  230 €

 

TEST DE CELIAQUÍA: INTOLERANCIA AL GLUTEN

Descripción Genérica

La intolerancia al gluten es la característica principal de la enfermedad celíaca. Como gluten se entiende la proteína de trigo, la cebada y el centeno.

Cuando se padece esta enfermedad se producen auto anticuerpos que atacan principalmente al intestino (causando malabsorción) y a la piel (dermatitis herpetiforme).

¿Qué es el Test de Celiaquía: Intolerancia al gluten?

Este perfil de celiaquía analiza los anticuerpos frente a la gliadina, transglutaminasa, endomisio y IgA total, aportando así unos valores determinantes para el diagnóstico de esta enfermedad.

¿Para quién está pensado?

Para cualquier persona que presente síntomas como:

-  Diagnóstico diferencial de pacientes con clínica compatible con EC.

-  Pacientes a los que –sin biopsia previa– se ha retirado el gluten, están              asintomáticos y no desean ser sometidos a una prueba de exposición a            gluten.

-  Pacientes sintomáticos sin respuesta a una dieta libre de gluten.

Evaluación de pacientes con trastornos asociados frecuentemente a EC, con   serología compatible y sin lesión intestinal, tales como los síndromes de         Down y Turner, la deficiencia lectiva de IgA y trastornos autoinmunes              (diabetes mellitus insulinodependiente, síndrome de Sjögren, tiroiditis).  

¿Cómo se realiza?         

El test de celiaquía consiste en el análisis de una muestra de sangre para tomar una muestra de suero. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas. Requiere un ayuno de 8 horas y tendrás los resultados disponibles en los siguientes 5 días laborables.

Intolerancia al Glúten (Genético)  PVP 130 €

Intolerancia al Glúten (No genético)  PVP 70 €

 

TEST DE OBESIDAD NUTRIINCODE

Descripción Genérica

La obesidad es una enfermedad multifactorial a la que contribuyen una amplia variedad de factores genéticos y ambientales (metabolismo, ejercicio, hábitos alimenticios, etc.).

Este estudio detecta variantes genéticas asociadas a obesidad común y permite conocer qué proporción de la obesidad de una persona puede atribuirse a factores genéticos y cuál va a ser su respuesta a diferentes opciones de tratamiento.

Por lo tanto, gracias a este test genético se puede decidir con más certeza el tratamiento para combatir la obesidad

¿Qué es el test de obesidad nutriincode?

En el test se analizan 60 genes que están implicados en las rutas metabólicas de los hidratos de carbono, de las grasas, en la ruta de la saciedad, en el IMC o en la predisposición al sobrepeso tras un embarazo.

¿Para quién está pensado?

Este test está recomendado para:

-  Cualquier persona que quiere realizar una intervención dietética adecuada     a su perfil genético para conseguir una mayor pérdida de peso.

-  Personas con historial familiar de enfermedad cardiovascular antes de los      55 años.

-  Personas que antes de los 55 años han sufrido un infarto

-  Personas con al menos 2 -3 factores de riesgo en su historial (presión                 arterial, glucosa o colesterol elevados, tabaco, sobrepeso, edad avanzada…)

¿Cómo se realiza?         

Para el test de obesidad nutriincode sólo se necesita un análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, necesario un ayuno leve o desayuno ligero. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 20 días laborables.

P.V.P 300 €

 

CONSULTA GENÉTICA

Descripción Genérica

En Megalab creemos que es necesario dar asesoramiento a nuestros pacientes en cuanto a transtornos  genéticos para una mejor comprensión de la situación, por ello estas consultas genéticas permiten facilitar el tratamiento más adecuado y medidas preventivas, incluida la vigilancia médica.

¿Qué es la Consulta Genética?

MEGALAB dispone de un servicio de consejo genético para el asesoramiento médico de pacientes y personas con riesgo de padecer trastornos genéticos, generalmente mendelianos (asociados a un solo gen) y que son motivos de diversos estudios, de tipo diagnóstico (confirmación de la enfermedad), presintomático, pronóstico y especialmente terapéutico: para facilitar el tratamiento más adecuado y medidas preventivas, incluidas la vigilancia médica.

El asesoramiento genético es ofrecido antes y después de llevar a cabo (si son pertinentes) el análisis molecular y citogenético, en todas las áreas de la medicina, entre las que cabe mencionar la pediatría (especialmente para la evaluación de retraso de desarrollo, epilepsia y autismo), neurología (frecuentemente dirigida a la confirmación diagnóstica de trastornos poligénicos), cardiología y cáncer (asociado tanto a mutaciones en línea germinal, que pueden ser heredadas, como a mutaciones somáticas que en muchos casos facilitan la adopción de novedosos y eficaces tratamientos adyuvantes: farmacogenética).

 ¿Para quién está pensado?

Personas con riesgo de padecer trastornos genéticos que son motivo de diversos estudios.

¿Cómo se realiza?

Para recibir asesoramiento del consejo genético de Megalab, es necesario pedir cita previa llamando al teléfono 913 600 918 Ext. 191 / Ext. 190.

 

 TEST DE IDENTIFICACIÓN POR HUELLA GENÉTICA

Descripción Genérica

La utilidad de la huella genética está en poder relacionar a los padres no biológicos con sus hijos adoptivos. De este modo estos quedarán vinculados a través de la huella genética sin tener el mismo ADN.

También es de gran aplicación para personas que trabajan en actividades de riesgo (bomberos, aviadores, militares…) para permitir una rápida y fiable identificación en caso de accidente.

¿Qué es el test de identificación por huella genética?

La huella genética es la prueba judicial reina para identificar individuos. Relaciona la identidad legal de una persona con su perfil genético, el cual es invariable durante toda su vida e infalsificable.

¿Para quién está pensado?

Esta prueba se recomienda a padres de hijos adoptados y para personas que trabajan en actividades de riesgo (bomberos, aviadores, militares…).

¿Cómo se realiza?         

Para el test de identificación por huella genética sólo es necesario una muestra de sangre o de saliva, necesario un ayuno leve o desayuno ligero. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 12 días laborables.

P.V.P.  350 €

 

ANÁLISIS DE 15 MUTACIONES LIGADAS A LA TROMBOSIS

Descripción Genérica

Cuando hay fallo en la coagulación durante la circulación, puede darse un trombo que impide la circulación sanguínea, y es entonces cuando se produce la trombosis venosa, un problema que se puede prevenir.

¿Qué es el Análisis de 15 mutaciones ligadas a la trombosis?

Este análisis estudia 15 mutaciones en 13 genes asociados  a trombofilia indicados en casos de trombosis venosa.

Genes analizados: F5 (factor V), F2 (factor II), MTHFR, F13A1 (factor XIII), SERPINA1, FGG (cadena beta del Fibrinógeno gamma), VKORC1, CYP4V2, GP6, F12 (factor XII), factor 9, ACE y CYP2C9.

¿Para quién está pensado?

Dirigido a cualquier persona que se encuentre dentro de alguna de las siguientes situaciones:

-         Mujeres que padecen trombosis venosa en el embarazo.

-         Abortos múltiples, preeclampsia severa, retraso de crecimiento fetal.

-         Mujeres tomando anticonceptivos orales.

-         Mujeres fumadoras menores de 50 años que han sufrido un infarto de               miocardio.

-         Historia familiar de trombosis venosa.

-         Familiares portadores de mutaciones ligadas a trombofilia.

¿Cómo se realiza?

El análisis de 15 mutaciones ligadas a la trombosis sólo requiere un análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, necesario un ayuno leve o desayuno ligero y se precisa informe médico de un hematólogo y un ginecólogo. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 15 días laborables.

PVP 350 €

  

PRUEBA DE PATERNIDAD

Descripción Genérica

En muchas ocasiones un padre puede tener dudas respecto a su paternidad y puede sentir la necesidad de despejar sus dudas o una persona puede creer haber encontrado a un hermano del que fue separado en la niñez.

Por esta razón, Megalab proporciona a sus pacientes la prueba de paternidad para probar la paternidad o excluirla, además la prueba puede realizarse en el mismo embarazo sin ningún riesgo para el feto.

¿Qué es la prueba de paternidad?

La prueba de paternidad permite saber si existe relación de parentesco entre una persona y su supuesto padre/madre biológico.

Las muestras que se analizan son preferiblemente en saliva, por ser de fácil obtención e indolora. Pero también se puede obtener ADN de muchas otras muestras como colillas, cepillos de dientes, etc. Esta prueba se puede realizar también con carácter judicial para presentarlo como pruebas válidas ante los Tribunales de Justicia, administración y consulados.

El laboratorio dispone de la tecnología requerida para el análisis de las pruebas de paternidad durante el embarazo sin ningún riesgo para el feto. Estas pruebas se realizan mediante una simple toma de sangre de la madre y del supuesto padre.

¿Para quién está pensado?

Esta prueba va dirigida a padres con dudas, adultos que creen en la posibilidad de tener un hermano desconocido, personas que creen haber encontrado un hermano del que fue separado en la niñez.

¿Cómo se realiza?

La prueba de paternidad se realiza preferiblemente con una muestra de saliva, aunque también puede extraerse la muestra de colillas, cepillos de dientes, etc. Los resultados se entregarán en un máximo de 12 días laborables.

P.VP. 300 €

  

GLAUCOMA EXFOLIATIVO

Descripción Genérica

La aparición de glaucoma exfoliativo puede provocar la lesión y la pérdida progresiva de la visión.

Esta enfermedad suele aparecer a partir de los 40 años, pudiendo pasar un largo periodo hasta el desarrollo del glaucoma y el inicio de los síntomas,  por ello es fundamental  la identificación de los factores genéticos de predisposición mediante este test genético de glaucoma exfoliativo, así se comprueba si el paciente está dentro de un grupo poblacional de riesgo o no.

¿Qué es el test de glaucoma exfoliativo?

Este test analiza las mutaciones del gen LOXL1, asociado a un aumento de riesgo a la aparición de glaucoma exfoliativo en los ojos que podría derivar en ceguera. Se evalúan distintos polimorfismos de SNPs.

¿Para quién está pensado?

Dirigido a cualquier persona con antecedentes familiares de glaucoma, que tienen elevada presión intraocular o padecen enfermedades cardiovasculares.

¿Cómo se realiza?

El test de glaucoma exfoliativo sólo requiere un análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, necesario un ayuno leve o desayuno ligero, y se precisa informe médico de un Oftalmólogo. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 20 días laborables.

P.V.P 350 €

  

CARIOTIPO MOLECULAR: ARRAY CGH 750 KB

Descripción Genérica

La prueba de cariotipo molecular evalua en niños de cualquier edad anomalías congénitas, especialmente de trastornos de desarrollo, retraso mental y autismo, analizando las delecciones y duplicaciones del ADN cromosómico.

¿Qué es la prueba de cariotipo molecular?

Esta prueba consiste en el análisis de delecciones y duplicaciones de DNA cromosómico para la evaluación de múltiples anomalías congénitas, especialmente de trastornos de desarrollo, retraso mental y autismo. El estudio se lleva a cabo mediante hibridación genómica comparada (CGH) con un array de 750,000 sondas de DNA (CytoScan HD-750K de Affymetrix).

(La técnica del array CGH no permite detectar pérdidas y/o ganancias de material genético de una resolución inferior a la especificada. Asimismo tampoco es posible detectar reordenamientos cromosómicos equilibrados, poliploidías y alteraciones en mosaico inferiores al 20%. Además la ausencia de cobertura de las regiones centroméricas repetitivas, hace que esta técnica no permita la caracterización de cromosomas marcadores formados únicamente por heterocromatina centromérica).

¿Para quién está pensado?

Esta dirigido a niños de cualquier edad para evaluar múltiples anomalías congénitas especialmente para trastornos de desarrollo, retraso mental y autismo.

¿Cómo se realiza?

El test de cariotipo molecular sólo requiere un análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, necesario un ayuno leve o desayuno ligero. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 30 días laborables.

P.VP. 900 €

 

 TEST MELISA®: INTOLERANCIA A LOS METALES

Descripción Genérica

Muchas personas padecen reacciones alérgicas a diferentes metales, por ello Megalab proporciona el test MELISA® a sus pacientes, se trata de un análisis eficaz en el marco del diagnóstico de alergias frente a 25 metales, el paciente o el médico prescriptor puede elegir entre estos 25 metales, los que sean necesarios. Se testean los glóbulos blancos frente a una serie de metales sospechosos, los cuales son escogidos en base a la historia clínica y dental del paciente.

Los metales incluidos son: Cloruro de titanio, aluminio, bario, berilio, cadmio, cloruro de mercurio, cobalto, cobre, cromo, estaño, fenilmercurio, indio, iridio, metilmercurio, molibdeno, niquel, oro, óxido de titaneo, paladio, plata, platino, plomo, thimerosal, tricloruro de titanio y vanadio.

¿Qué es la el test MELISA®?

El test MELISA® es el análisis de sangre más eficaz en el marco del diagnóstico de alergias frente a metales (Hipersensibilidad tipo IV). Los glóbulos blancos de la muestra sanguínea son testados frente a una serie de metales sospechosos, escogidos en base a la historia clínica y dental del paciente. La reacción producida en ellos es medida tras un periodo de incubación en un medio de cultivo específico. Una alergia queda demostrada cuando los glóbulos blancos (linfocitos), aumentan de tamaño y se multiplican.

Este hecho es detectado por el test MELISA® mediante dos métodos diferentes: en primer lugar se valora la actividad celular utilizando un marcador de actividad fisicoquímica de las células, el resultado de esta medición se compara con un patrón formado por las mismas células pero que no han sido enfrentadas a ningún metal; en segundo lugar, el nivel de alergia se determina directamente mediante la observación microscópica, tras un proceso de tinción convencional de los linfocitos, en la que se puede apreciar claramente la proliferación celular los mismos antes y después de la exposición al metal.

¿Para quién está pensado?

Recomendado para personas de edad avanzada con prótesis que contenga alguno de estos metales, trabajadores que están expuestos a metales o personas que se van a someter a tratamientos dentales (implantes dentales).

¿Cómo se realiza?

El test MELISA® sólo requiere un análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, necesario un ayuno leve o desayuno ligero. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 23 días laborables.

  

ESTUDIO GENÉTICO PERSONALIZADO DE CARDIOPATÍAS CARDIOINCODE

Descripción Genérica

Este estudio genético de cardiopatías es un servicio de medicina personalizada que estudia e integra la información genética, clínica y de estilo de vida del paciente para ayudar a establecer, de una manera más precisa y fiable, el riesgo de padecer un evento cardiovascular en los próximos 10 años.

¿Qué es la el estudio genético personalizado de cardiopatías cardioincode?

Esta prueba genética consiste en el estudio de factores genéticos asociados con riesgo cardiovascular, permite evaluar el riesgo del paciente a sufrir una enfermedad cardiovascular.

¿Para quién está pensado?

Va dirigido a personas con historial familiar de enfermedad cardiovascular antes de los 55 años, personas que antes de los 55 años han sufrido un infarto y personas con al menos 2 -3 factores de riesgo en su historial (presión arterial, glucosa o colesterol elevados, tabaco, sobrepeso, edad avanzada…).

¿Cómo se realiza?

El estudio genético personalizado de cardiopatías sólo requiere un análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, requiere que el paciente ayune durante 12 horas y tendrás los resultados disponibles en los siguientes 3 días laborables.

P.VP. 450 €

  

ESTUDIO DE OSTEOPOROSIS

Descripción Genérica

La osteoporosis es una enfermedad que surge por la disminución de la masa ósea y afecta a todo el esqueleto. Se le llama "la enfermedad silenciosa" porque la pérdida ósea ocurre sin síntomas.

Es una enfermedad más frecuente en mujeres. Después de la menopausia, la resorción de los huesos (destrucción) va más rápido que la síntesis de hueso nuevo.

¿Qué es la el estudio de osteoporosis?

Este estudio valora parámetros analíticos que se relacionan con alteraciones precoces que pueden derivar en osteoporosis.

¿Para quién está pensado?

Mujeres de edad superior a 45 años, mujeres que hayan sufrido menopausia precoz o que padezcan menopausia.

¿Cómo se realiza?

El estudio de osteoporosis sólo requiere un análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, requiere que el paciente ayune durante 8 horas y tendrás los resultados disponibles en los siguientes 7 días laborables.

P.VP 120 €

  

ANÁLISIS DE MIGRAÑAS (DAO)

Descripción Genérica

Un 15% de la población se ve afectada por la migraña. Diferentes estudios científicos sitúan a la alimentación como una de las posibles causas de la migraña.

Megalab tiene un test que analiza la enzima DAO (Diaminooxidasa), para comprobar si el origen de la migraña es debida a la alimentación. En caso de que hubiera un déficit de esta enzima, el paciente sufriría una reacción frente a los alimentos que desencadenan en ellos una histaminosis alimentaria seguida de una fuerte migraña.

¿Qué es la el análisis de migrañas (DAO)?

Este análisis permite detectar si hay un déficit de la enzima DAO, y por lo tanto, que este déficit sea el origen de padecer migrañas.

¿Para quién está pensado?

Recomendado para personas que sufren migrañas de origen desconocido.

¿Cómo se realiza?

El análisis de migrañas sólo requiere un análisis de una muestra de sangre. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas, requiere que el paciente ayune durante 8 horas y tendrás los resultados disponibles en los siguientes 9 días laborables.

P.VP. 80 €

 

 PRUEBA DEL TALÓN AMPLIADO

Descripción Genérica

Megalab proporciona una prueba para bebés con el fin de diagnosticar de forma precoz y eficiente enfermedades metabólicas más comunes que se presentan de forma tardía en el bebé y si no se diagnostican a tiempo pueden dejar graves secuelas.

¿Qué es la prueba del talón ampliado?

Permite diagnosticar a tiempo las enfermedades metabólicas más comunes y que pueden dejar graves secuelas en el recién nacido.

¿Para quién está pensado?

Esta prueba está dirigida a recién nacidos y padres que sufren angustia y quieren descartar posibles enfermedades que pueda padecer su hijo.

¿Cómo se realiza?

La prueba del talón ampliado requiere una muestra de sangre del talón, sangre del cordón o por venopunción. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 20 días laborables.

P.VP. 120 €

  

BABY PLUS

Descripción Genérica

Hay mujeres embarazadas que desconocen que realizar un estudio de variantes genéticas a su bebé, podría evitarle la aparición de patologías a lo largo de su vida, por ello Megalab quiere informar acerca de esta prueba, que identifica las variantes que se encuentran asociadas a las patologías de base genética más frecuentes, como la celiaquía, intolerancia a la lactosa, intolerancia a la fructosa, sensibilidad ultravioleta, etc.

¿Qué es el Baby plus?

El Baby plus permite evitar desde el primer momento dichos factores ambientales, contribuyendo así a evitar la aparición de estas patologías a lo largo de la vida.

¿Para quién está pensado?

Para padres preocupados por la salud de sus hijos que quieren descartar posibles enfermedades futuras (celiaquía, intolerancia a la lactosa, intolerancia a la fructosa, sensibilidad ultravioleta, etc.).

¿Cómo se realiza?

El baby plus requiere una muestra de sangre del talón, sangre del cordón o por venopunción. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas. Tendrás los resultados disponibles en los siguientes 18 días laborables.

P.VP. 360 €